Trab Exemestane Pur

Exemestane, magħruf ukoll bl-isem tad-ditta Aromasin, huwa inattivatur irriversibbli ta 'aromatasi sterojdi. Jaġixxi bħala inibitur ta 'suwiċidju li jimmira l-enzima aromatase, jimblokka l-konverżjoni ta' androġeni f'estroġeni fit-tessuti periferali, li jnaqqas il-livelli ta 'estroġenu li jiċċirkolaw b'mod effettiv. It-trab pur ta 'Exemestane tagħna huwa manifatturat taħt kontroll strett tal-kwalità. Aħna nipprovdu materja prima konsistenti ta 'purità għolja għal R&D farmaċewtika, żvilupp ta' drogi ġeneriċi u ttestjar tal-laboratorju analitiku. Kull lott jiġi b'COA sħiħ, rapport tat-test HPLC u dokumenti ta 'appoġġ għall-approvazzjoni tal-importazzjoni.

Exemestane huwa kklassifikat bħala inattivatur irriversibbli ta' aromatase. L-istruttura tiegħu timita s-sottostrat naturali androstenedione. Wara li torbot mas-sit attiv tal-aromatasi, tifforma rabta kovalenti permanenti u tiddiżattiva l-enzima b'mod irriversibbli, għalhekk proteina aromatase ġdida teħtieġ li tiġi sintetizzata biex tirrestawra s-sintesi tal-estroġenu. Jrażżan b'mod selettiv il-produzzjoni tal-estroġenu periferali, b'impatt minimu fuq is-sinteżi tal-kortikosterojdi adrenali, li jiddistingwiha minn inibituri ta 'aromatasi riversibbli.

Riċerka API farmaċewtika u formulazzjoni ta 'pilloli ġeneriċi

Farmakoloġija tal-laboratorju u riċerka pre-klinika

Ittestjar ta' sustanza ta' referenza analitika

Żvilupp ta' formulazzjoni ta' preparazzjonijiet relatati mat-terapija bl-ormoni

✅ Purità Għolja Stabbli: Purità HPLC akbar minn jew ugwali għal 99%, metall tqil baxx u solvent residwu, konsistenza tal-lott garantita

✅ Tlesti Appoġġ Dokument: COA, kromatogramma HPLC, MSDS, TDS, lista tal-ippakkjar, fattura kummerċjali disponibbli

✅ MOQ flessibbli & Ippakkjar: Ordni tal-kampjun (5g/10g) għall-ittestjar; ippakkjar bl-ingrossa 100g, 1kg, 5kg, 25kg borża tal-fojl tal-aluminju / tanbur

✅ Sistema stretta tal-QC: Kull lott ittestjat doppju minn laboratorju intern + test ta 'parti terza fuq talba

✅ Servizz ta 'Esportazzjoni Professjonali: Esperjenza rikka fl-esportazzjoni ta 'materja prima farmaċewtika, tappoġġja l-preparazzjoni tad-dokumenti doganali

✅ Ħin ta 'Lead Fast: Stock disponibbli għal ordnijiet regolari; skeda ta 'produzzjoni tad-dwana għal volum kbir

✅ Kunfidenzjalità: Ftehim ta' non-divulgazzjoni disponibbli għall-imsieħba tar-R&D

Fluss tax-Xogħol tal-Kontroll tal-Kwalità

Spezzjoni tad-dħul tal-materja prima → Sinteżi / Purifikazzjoni → Ittestjar intermedju → HPLC finali u analiżi sħiħa → Ippakkjar taħt ambjent mingħajr trab → Spezzjoni mill-ġdid bl-addoċċ qabel il-ġarr

Informazzjoni dwar l-Imballaġġ

Kampjun żgħir: 5g / 10g / 20g, borża tal-fojl tal-aluminju issiġillat

Bulk: 1kg / 5kg / 25kg, borża tal-vakwu tal-aluminju ġewwa + tanbur tal-kartun barra

Tikketta tal-ippakkjar apposta aċċettabbli fuq talba

Termini tat-Tbaħħir u Ħlas

Trasport bil-baħar: Bl-ajru /》għal kampjuni żgħar; merkanzija bil-baħar għal merkanzija bl-ingrossa. Aħna nagħżlu rotta tat-tbaħħir bla periklu għal materja prima kimika.

Ħlas: T/T, L/C fil-vista, negozjabbli għal kooperazzjoni fit-tul

Żmien taċ-ċomb: 3-7 ijiem tax-xogħol wara l-ħlas ikkonfermat għal oġġetti maħżuna

Meta takkwista trab ta 'Exemestane API għal R&D farmaċewtiku, żvilupp ta' formulazzjoni u analiżi tal-laboratorju, kwalità konsistenti, dokumentazzjoni affidabbli u katina ta 'provvista stabbli huma l-ogħla prijoritajiet tiegħek. Hawn huma r-raġunijiet ewlenin għaliex ix-xerrejja globali jagħżlu t-trab Exemestane tagħna (CAS 107868-30-4):

1. Kontroll tal-Kwalità Rigoruż & Purità Għolja Konsistenti

It-trab Exemestane tagħna huwa manifatturat u purifikat taħt protokolli stretti ta 'ġestjoni tal-kwalità. Il-purità tipika tilħaqIktar minn jew ugwali għal 99.0% ittestjat mill-HPLC, b'solventi residwi kkontrollati sewwa, metalli tqal, telf fuq tnixxif u sustanzi relatati. Kull lott ta 'produzzjoni jgħaddi minn ttestjar intern sħiħ. Spezzjoni indipendenti minn parti terza hija disponibbli fuq talba. Il-konsistenza minn lott għal lott telimina devjazzjoni mhux mistennija għall-provi ta 'formulazzjoni tiegħek u x-xogħol ta' validazzjoni analitiku. Aħna nsegwu standards ta 'referenza USP/EP għall-ispeċifikazzjonijiet tal-ittestjar.

2. Imla Pakkett ta' Dokumentazzjoni Teknika u ta' Esportazzjoni

Aħna nippreparaw sett sħiħ ta' dokumenti ta' sostenn biex nissimplifikaw l-approvazzjoni tal-importazzjoni tiegħek u l-preżentazzjoni tal-laboratorju:

COA (Ċertifikat ta' Analiżi) bil-kromatogramma HPLC

MSDS / SDS (Skeda ta' Data tas-Sigurtà tal-Materjal)

TDS (Skeda ta' Data Teknika)

Fattura kummerċjali, lista tal-ippakkjar u karti oħra tal-esportazzjoni Ċertifikati personalizzati jew formati tat-test jistgħu jiġu rranġati skont id-dwana lokali u r-rekwiżiti regolatorji tiegħek.

3. Ippakkjar flessibbli u Skala ta 'Ordni

Aħna nappoġġjaw kemm kampjuni ta' prova żgħar kif ukoll ordnijiet kbar bl-ingrossa:

Daqsijiet tal-kampjun: 5g, 10g, 20g għall-ittestjar tal-laboratorju

Ippakkjar bl-ingrossa: 1kg, 5kg, 25kg Borża ta 'ġewwa tal-fojl tal-aluminju issiġillat bil-vakwu + ippakkjar ta' barra tanbur tal-fibra jipproteġi t-trab mid-dawl, l-umdità u l-ossidazzjoni waqt it-transitu. Servizz ta 'tikkettar tad-dwana huwa aċċettabbli. Il-MOQ flessibbli tagħna jgħinek tirranġa verifika R&D qabel ma timpenja ruħek għal akkwist ta 'volum kbir.

4. Inventarju Stabbli & Kunsinna Mgħaġġla

Aħna nżommu stokk regolari ta 'trab ta' Exemestane għal ordnijiet standard. Ladarba l-ħlas jiġi kkonfermat, l-oġġetti maħżuna jistgħu jkunu lesti għall-ġarr fi żmien 3-7 ijiem tax-xogħol. Għandna esperjenza rikka ta 'esportazzjoni għal materja prima farmaċewtika, u nistgħu nagħżlu soluzzjonijiet ta' tbaħħir xierqa:》internazzjonali għal kampjuni żgħar, merkanzija bl-ajru jew merkanzija bil-baħar għal merkanzija bl-ingrossa. It-tim tagħna se jagħti pariri għal rotot tat-tbaħħir aktar sikuri għal APIs kimiċi sensittivi.

5. Appoġġ Tekniku Professjonali & Wara l-bejgħ

It-tim tekniku u tal-bejgħ tagħna jifhem il-formulazzjoni tal-API u l-konformità tal-importazzjoni tal-materja prima. Tista 'tilħaqna għal mistoqsijiet dwar il-kundizzjonijiet tal-ħażna, is-solubilità, il-metodi tat-test u t-tqabbil tal-ispeċifikazzjoni. Aħna nżommu rekords għall-lottijiet kollha mibjugħa. Jekk tiltaqa 'ma' xi mistoqsijiet relatati mal-kwalità wara li tirċievi, aħna nirrispondu malajr u nipprovdu appoġġ traċċabbli. L-NDA (Non-Disclosure Agreement) hija disponibbli għal sħab fit-tul tar-R&D biex tipproteġi l-kunfidenzjalità tal-proġett tiegħek.

6. Prezzijiet Kompetittivi u Trasparenti

Noffru prezzijiet f'saffi bbażati fuq il-kwantità tal-ordni. Ordnijiet bl-ingrossa akbar igawdu minn rati unitarji favorevoli. Ebda ħlasijiet moħbija. Aħna nipprovdu kwotazzjonijiet formali li jelenkaw b'mod ċar l-ispiża tal-prodott, l-ispiża tal-ippakkjar u l-għażliet tal-merkanzija, biex jgħinuk tirranġa l-baġit tiegħek faċilment.

FAQ

Q1: Nista 'nikseb kampjun b'xejn ta' trab ta 'Exemestane għall-ittestjar?

A: Nistgħu nipprovdu kampjun għall-validazzjoni tal-kwalità. L-ispiża tal-kampjun u l-ħlas tal-merkanzija se jiġu ċċarġjati, u l-ħlas tal-kampjun jista 'jitnaqqas mill-ordni bl-ingrossa tiegħek aktar tard.

Q2: Liema dokumenti se tipprovdi flimkien mal-ġarr?

A: Pakkett standard jinkludi COA, rapport HPLC, MSDS, lista tal-ippakkjar, fattura kummerċjali. Nistgħu nappoġġaw ċertifikazzjoni addizzjonali bħala l-ħtieġa doganali tiegħek.

Q3: Kif għandi naħżen trab ta 'Exemestane?

A: Żomm il-kontenitur magħluq sewwa, 'il bogħod mid-dawl tax-xemx dirett, umdità u temperatura għolja. Temperatura ta 'ħażna rakkomandata 2-8 gradi. Evita ftuħ ripetut.

Q4: Dan it-trab huwa lest biex jagħmel pilloli lesti direttament?

A: Dan huwa trab API mhux raffinat għar-riċerka tal-formulazzjoni. Aktar purifikazzjoni, mikronizzazzjoni u proċess ta 'formulazzjoni huma meħtieġa għall-manifattura tad-dożaġġ lest.

Q5: X'inhu l-MOQ tiegħek?

A: Kampjun MOQ: 5g; ordni bl-ingrossa MOQ: 1kg. Kwantità akbar tikseb prezz unitarju aħjar.

It-tags Popolari: trab tal-exemestane pur, manifatturi taċ-Ċina trab tal-exemestane pur, fornituri, fabbrika